Analyse spectrale

1. Rechercher les différentes fonctions chimiques portées par la molécule puis définir la fonction principale d'après les règles de priorité.

2. Recenser les insaturations : cycles, double-liaisons, triples liaisons.

3. Définir le nombre d'atomes de carbone qui forment la chaîne principale : chaîne carbonée la plus longue qui contient obligatoirement la fonction principale et le maximum d'insaturations.

4. Repérer les ramifications qui sont considérées comme des substituants.

5. Numéroter la chaîne principale de façon à ce que la fonction principale ait le plus petit indice. S'il n'y a pas de fonction chimique, la numérotation doit faire en sorte d'attribuer le plus petit indice à la première ramification ou à la première insaturation rencontrée .

6. Construire le nom.

Construction du nom

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Autres règles :

• La virgule sépare les indices de position

• Les préfixes énumératifs (di, tri, tétra...) multiplient un substituant lui-même non substitué.

• Lorsque le nom comporte deux voyelles de part et d'autre de l'indice de position, la voyelle terminale est élidée (ex : propane-1,2-diol, propan-1-ol).

• La désinence « èn » devient « én » si elle est devant un suffixe commençant par une autre voyelle que le « e » (ex : pent-1-ène et penén-1-ol).

Les groupes fonctionnels sont rangés par ordre de priorité décroissant :

Les fonctions trivalentes, puis les fonctions divalentes et enfin les fonctions monovalentes.

Groupes fonctionnels